质量是企业的立足之本。
召回事件因涉及质量和安全问题，备受消费者、媒体及行业的关注。今天一起回顾下2019年以来的照明产品召回事件。
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史赛克（北京）医疗器械有限公司报告，由于生产厂家已经意识到ChromophareF 528和F 628灯罩（生产日期位于2017年9月21日至2018年11月13日期间）上铝盖部分由于喷砂减少导致胶水没有完全固化，此问题会导致灯罩上的组件有脱离的风险，如果灯罩上的组件脱离，灯罩可能会从灯上脱落，对医生和／或患者造成暂时或可逆的伤害等原因，BERCHTOLD GmbH＆Co．KG对其生产的手术灯（注册或备案号：国械注进20172546123）主动召回。召回级别为二级。
涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产的LED灯串进行召回，本案的通报国为匈牙利。该产品在经济合作与发展组织产业分类码（OECD Portal Category）为78000000（电器），名称为LED ICICLE LIGHT。
召回原因：该产品电线未正确设计且表皮太薄，可能导致过热导致火灾，另外电线绝缘性差，容易受潮导致触电，且该产品不符合低电压指令和EN60598的要求。
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欧盟委员会非食品类快速预警系统（RAPEX）对中国产的便携台板灯进行召回，本案的通报国为波兰。该产品在经济合作与发展组织产业分类码（OECD Portal Category）为78000000（电器），名称为Lampa。
召回原因：该产品金属外壳过于锋利易割伤小孩，且电源线、金属外壳绝缘性不好，使用者易触电，且该产品不符合低电压指令和EN60598的要求。
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本田旗下豪华汽车品牌讴歌宣布，将在全球召回超过36万辆SUV车型，涉及2014－2019年款MDX车型，且主要针对北美地区。
讴歌表示，由于制造过程中密封不严密，尾灯组件存在渗漏水风险，从而引发电气故障，破坏尾灯和部分车内照明功能，但目前没有收到任何与此相关的事故或受伤报告。
讴歌还表示，经销商将为涉及车辆更换密封装置，如有必要，还将安装新的尾灯组件和接线线路。此外，讴歌将在下月初开始通知涉及车辆的车主。
